細菌纖維素復合膜拉力測試儀用單纖維強力儀對膜的拉伸強度和伸長率進行測試,分析了細菌纖維素濃度,凝固浴溫度,凝固浴濃度,凝固時間及塑化條件對膜力學性能的影響。在一定范圍內(nèi),隨著制膜液中細菌纖維素濃度的增加,凝固浴溫度的降低和凝固浴濃度的增大,膜的拉伸強度和伸長率均提高;隨著甘油濃度的增大和塑化時間的延長,膜的拉伸強度逐漸減小,伸長率逐漸增大。
細菌纖維素復合膜拉力測試儀主要用于各種醫(yī)療類原材料、高分子材料、人體組織、接骨螺釘?shù)雀鞣N材料的生物力學性能試驗，可以進行拉伸、壓縮、彎曲、拔出等項目的性能測試和力學鑒定。測試功能覆蓋了軟組織（皮膚、血管）、硬組織（骨）、軟材料（水凝膠、人造皮膚血管）、硬材料（骨釘、骨板、高分子）等多種材料。
細菌纖維素復合膜拉力測試儀可以對標準試樣或構件進行軸向加載的靜態(tài)（拉力、拉拔力、壓縮、彎曲、剪切等）和動態(tài)試驗，可檢測材料或構件的拉伸力、破壞力、峰值、抗拉強度、延伸率、彎曲強度、壽命曲線、周期曲線等參數(shù)。
細菌纖維素復合膜拉力測試儀可進行金屬與非金屬、高分子材料等的拉伸、剝離、壓縮、彎曲、剪切、頂破、戳穿、疲勞等項目的檢測。包括用于人造血管、軟組織、骨頭、接骨板、椎間融合器、心臟棒膜、膝關節(jié)、脊柱固定器、玻璃纖維、玻璃鋼、液晶玻璃、增強纖維、PE管、金屬涂層、髖關節(jié)、髓內(nèi)釘?shù)瓤蛇M行金屬與非金屬、高分子材料、人體骨骼等的拉伸、壓縮、彎曲、剪切等項目機械性能測試和力學鑒定。
本實驗機符合GB/T 228.1-2010 《金屬材料 拉伸試驗 第1部分：室溫試驗方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物 金屬接骨螺釘軸向拔出力試驗方法》；GB/T2611-2007 《試驗機通用技術要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板彎曲強度和剛度的測定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不對稱螺紋和球形下表面的金屬接骨螺釘 機械性能要求和試驗方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金屬接骨板醫(yī)用接骨板彎曲強度》等多項標準。
細菌纖維素復合膜拉力測試儀技術參數(shù)：
1. 產(chǎn)品規(guī)格： HY-0580
2． 精度等級： 0.5級(以內(nèi)）
3． 額定負荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）
4． 測力范圍：0.1/100-*;
5． 試驗力分辨率，大負荷±500000碼；內(nèi)外不分檔，且全程分辨率不變。
6． 試驗寬度：120mm
7． 試驗空間：800mm
8． 試驗速度:：0.001~500mm/min(任意調(diào))
9. 速度精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
10．位移測量精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
11．變形測量精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
12．應力控速率范圍： 0.005%～6％FS/S
13．應力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S時，為設定值的±1%以內(nèi)；速率≥0.05％FS/S時，為設定值的±0.5%以內(nèi)；
14．應變控速率范圍： 0.002%～6％FS/S
15．應變控速率精度： 速率＜0.05％FS/S時，為設定值的±2%以內(nèi)；速率≥0.05％FS/S時，為設定值的±0.5%以內(nèi)；
16. 恒力/位移/變形測量范圍：0.5％～100％FS
17．恒力/位移/變形測量精度：設定值＜10％FS時, 為設定值的±1%以內(nèi)； 設定值≥10％FS時, 為設定值的±0.1%以內(nèi)；
18．試臺升降裝置：快/慢兩種速度控制，可點動；
19．試臺安全裝置：電子限位保護
20．試臺返回：手動可以高速度返回試驗初始位置，自動可在試驗結束后自動返回；
21．試驗定時間自動停車,試驗定變形自動停車,試驗定負荷自動停車
22．超載保護：超過大負荷10%時自動保護；
23. 自動診斷功能，定時對測量系統(tǒng)、驅動系統(tǒng)進行過載、過壓、過流、超負荷等檢查，出現(xiàn)異常情況立即進行保護
23．電源功率： 750W
24．主機重量： 95kg
25. 電源電壓: 220V（單相）
26. 主機尺寸：470*400*1510mm
全自動生物力學試驗機工作條件
環(huán)境溫度：室溫～40℃； 相對濕度：20～80%；
電源規(guī)格：220V ( AC )，50Hz。
更新時間：2024/8/31 16:56:16
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